Патології плода 12 тижнів
патології плода
Як не сумно, але, за даними медичної статистики, близько 5% здорових батьків наражаються на небезпеку народити дітей з порушеннями психічного або фізичного розвитку. Чи можна дізнатися про патології плоду заздалегідь? Чи завжди діагноз патологія плода є вироком ще ненародженій дитині?
На яких термінах вагітності можна дізнатися про патології плода?
Скринінгові дослідження крові проводяться:
- на 11-13 тижнях - «Подвійний тест». Він аналізує 2 білкових показника крові, за якими можна судити про ризик прояву у дитини таких хромосомних порушень, як синдром Дауна та синдром Едвардса.
- на 14-15 тижнях - «Потрійний тест». Він, крім вишеозвученних синдромів, може прогнозувати наявність дефектів нервової трубки.
При розрахунку ризику патологій ОБОВ`ЯЗКОВО повинні враховуватися: багатоплідна вагітність, ЕКО, вага жінки, цукровий діабет, наявність простудних захворювань на момент здачі аналізу, куріння. Всі ці фактори можуть сильно завищувати показники ризику.
Скринінгові дослідження лише визначають ЙМОВІРНІСТЬ появи хромосомних порушень! При позитивних показниках, необхідне проведення додаткового обстеження: УЗД, біопсії хоріона, аміоцентеза, кордоцентеза.
УЗД на 11-14 тижнях вагітності може виявити явні патології розвитку і деякі зміни, що свідчать про хромосомних порушеннях плода.
УЗД на 20-22 тижнях діагностує вади розвитку внутрішніх органів.
Увага! Якщо УЗД показало наявність відхилень, необхідно перевірити ще раз діагноз у 2-3 лікарів щоб уникнути помилки!
біопсія хоріону - Аналіз клітин плаценти. Проводиться на 8-12 тижнях. Амніоцентез - цитогенетичний аналіз амніотичної рідини. Проводиться на 16-24 тижнях. Найбезпечніший з інвазивних методів дослідження. Ризик ускладнень після нього не перевищує 1%. Кордоцентез - пункція пуповини плоду. Здійснюється на 22-25 тижнях.
Якщо дитина з патологією
Лікарі рекомендують робити аборт або викликати передчасні пологи тільки в тому випадку, якщо патологія плода несумісна з життям. Велика частина патологій не вимагає переривання вагітності. Рівень сучасної медицини дозволяє «виправляти» багато пороків розвитку після появи малюка на світ.
Якщо Ви дізналися, що у дитини патологія, сумісна з життям, постарайтеся зібрати якомога більше інформації про характер порушень і про те, в яких лікувальних установи Вам зможуть допомогти. Приміром, зараз можливо оперативне усунення навіть складних вроджених вад серця протягом декількох днів після народження дитини. Після операції малюки ростуть і розвиваються так само, як і їхні здорові однолітки. Частина фізичних порушень може проходити сама по мірі росту дитини, частина потребує лікування або оперативного втручання. Так що надія є завжди!
- Ведення вагітності (контракт) 99 thinsp- 000 Р
- мамографія 2 thinsp- 000 Р
- Консультація гінеколога + УЗД 3 thinsp- 000 Р
- Курси для вагітних (6 занять) 6 000 Р
хто здавав аналізи на патологію плода? Допоможіть з розшифровкою. Сьогодні отримала свої аналізи, термін вагітності 12 тижнів.
Доброго дня. Дівчата, хто здавав аналізи на патологію плода.
Сьогодні отримала свої аналізи, термін вагітності 12 тижнів.
Результат РАРР 8,21 МО / л, показання МОМ - 2,6.
Результат ХГЧ 86263 Од / л, показання МОМ - 1,1.
Дуже переживаю за свідчення РАРР, тому що якщо правильно вичитала, то норма не більше 2,0 МОМ, а показання МО / л практично в 3 рази перевищують норму.
До лікаря тільки завтра. Може у кого-то були аналогічні результати.
Увійти
а я не стала морочитися з розшифровкою цього аналізу, лікар сказала, що все в нормі - я і розслабилася, нафіг треба вникати в специфіку медичну, нехай лікарі цим і займаються, а для нас беременяшек головне - це позитивний настрій і віра в те, що все буде добре
на багато інформатівней на цьому терміні на мій погляд вимірювання комірцевої зони плода. стикалася сама з цим. якщо вона перевищує норму тоді потрібно переживати, якщо узі гарне не варто хвилюватися! Легкої вам вагітності!
здала аналіз на 16 тижні. результат по ХГЧ - вище норми. Хотіли відправити на більш детальне обстеження в інше місто. Я попросила ще раз перездать цей аналіз, тому що завищення аналізу не дуже велике було. І ось перездала в 18 тижнів - результати все в нормі!
Майну в темі.
Вчора здала цей же аналіз. Результати не бачила ще.
мене відправляла викликати пологи на 20 тижні, так як був страшний аналіз, я отказалась.Через 2 тижні моєї красуні рік і у нас все відмінно! буду чекати 2 ніяких скрініга Делта не буду! Вобщем, що сказати хочу: ти для себе виріши, якщо дитина для тебе потрібен будь то забий на аалізи, ну а якщо він з патологією і народжувати такого ти не будеш, треба буде здати аналіз додатковий його в пологових будинках беруть і тамуже скажуть на 100% здоровий малюк чи ні.
Я відмовилася від цього аналізу, він рідко правдиві результати показує. Здавала б його, якби в сім`ях, моєї або чоловіка, були б генетичні відхилення у кого-небудь. А так - не бачу в ньому сенсу.
Товщина комірного простору в 12 тижнів: норма і патологія
Особливу увагу при проведенні ультразвукового дослідження в перші три місяці вагітності приділяють параметрам першого відділу хребта у плода.
За товщиною комірцевого простору на 12 тижні вагітності визначається наявність генетичних показників щодо хромосомних аномалій, що є основним моментом в період розвитку плоду.
Комірний простір у плода: норма
У період внутрішньоутробного виношування плоду призначається ряд ультразвукових досліджень, основною метою яких є визначення грубих патологічних процесів у розвитку плоду і загального стану вагітності.
Перше планове ультразвукове дослідження проводиться на 12 тижні вагітності.
На даному терміні визначається товщина комірцевої зони, по якій можна визначити наявність хромосомних вроджених патологій.
На більш пізніх термінах коміркова зона розсмоктується, що не дозволяє встановити факт наявності порушень у розвитку внутрішньоутробного плода.
Воротнікова зона - ділянка, що знаходиться в Міжпросторового області внутрішньої сторони першого відділу хребта ембріона і тканиною, яка покриває шию і хребет. Дана ділянка є скупченням в підшкірній клітковині рідини, яка згодом розсмоктується.
Заміри параметрів комірного простору по товщині здійснюється в момент проведення першого ультразвукового скринінгового дослідження на 11-12 тижні вагітності, так як на більш пізніх термінах скупчення підшкірної рідини зменшується.
В середньому нормальним показником вимірів комірцевої зони у плода є розмір не більше 3 мм. На 11 тижні розміри шийної складки можуть досягти
Товщина комірцевої зони плода визначається за допомогою УЗД на 12 тижні вагітності
максимальних розмірів, але не більше 1-2 мм. До 12 тижня його розміри складають 1,8-2,9 мм. 13 тиждень допускає розмір в 3 мм, всі інші показники перевищують допустимі параметри, є сигналом про необхідність провести додаткове доскональне обстеження.
При трансвагинальном ультразвуковому дослідженні на терміні вагітності в дванадцять тижнів коміркова зона за показниками товщини не повинна перевищувати 2 міліметрів.
Варто враховувати той факт, що на товщину шийної складки також впливає положення плоду. У разі якщо голова разогнута, показники в середньому збільшуються на 0,6 мм, а при зіткненні підборіддя з грудьми зменшуються до 0,5 мм.
З метою найбільш правильного обстеження товщини комірцевої зони у плода рекомендується скористатися послугами висококваліфікованого фахівця, який користується сучасним обладнанням для ультразвукового дослідження.
Перевищення норми і додаткове обстеження
Проведення ультразвукового обстеження вагітної жінки з метою вимірювання товщини комірного простору, є обов`язковим в наступних випадках:
- Сагітальній сканування голови плода
- 10 до 13 тиждень вагітності
У разі якщо за результатами ультразвукового діагностування встановлені перевищення норми допустимих параметрів, жінці призначається більш ретельне комплексне обстеження.
- диспансеризація
- Повторне обстеження товщини комірного простору з вимірюванням додаткових показників
- Дослідження крові за біохімічними маркерами
Якщо за результатами проведення повного додаткового обстеження встановлено велику ймовірність появи хромосомних аномалій плода, вагітна вноситься в групу ризику. Для визначення генетичного набору ембріона проводиться інвазивна пренатальна діагностика шляхом
Параметри товщини комірцевої зони плода визначають наявність хромосомних вроджених патологій
трансабдоминального забору матеріалу:
- Хоріонбіопсіі - забір клітин, за допомогою яких формується плацента
- Плацентобіопсію - паркан і обстеження клітин плаценти
- Амніоцентез - за рахунок проведення пункції околоплодного міхура здійснюється забір навколоплідних вод
- Кордоцентез - паркан кров`яної рідини з пуповини або паркан біоматеріалу з ворсинок ембріонального плода
За результатами всіх комбінованих обстежень визначається хромосомний набір. Якщо їх кількість становить 23 пари, плід зберігають і вагітність триває.
У разі наявності критичних показників приймається рішення про переривання вагітності.
Найбільш поширені аномалії в залежності від ТВП на 12 тижні вагітності:
Рішення про переривання вагітності або призначення медикаментозної терапії здійснює виключно лікар. Тільки він може розрахувати ймовірність народження малюка з генетичними відхиленнями. Але остаточне рішення про пролонгацію вагітності або її переривання залишається виключно за жінкою.
Діагностичне обстеження товщини комірного простору - це значуща маніпуляція в спостереженні за розвитком ембріона. Визначення коефіцієнта патології дозволяє своєчасно виявити аномальне розвиток плода.
Про діагностуванні синдрому Дауна ви дізнаєтеся з відео:
