Перший скринінг при вагітності кров натщесерце

Дівчатка, підкажіть. Напевно у багатьох така проблема. Потрібно аналізи натще здавати, а я не можу. На перший скринінг мало не сіла, пішла на антитіла здавати-та ж історія. Страшно і неприємно. Навіть не знаю. Яке небудь є засіб від цього? Ну наприклад щоб не тягати флакончик нашатирю з собою? Може хто небудь знає-користується?

Я перед здачею з`їдала невеликий бутерброд і випивала чай і все нормально) Тільки коли клінічний аналіз крові здаю, то Естесно не їм)

Ось дивно це. Зрозуміло, що на біохімічний аналіз строго натщесерце. А ось скринінг і антитіла? Мені теж здається можна трохи чаю і хлібця хоча б.

Перед здачею аналізу на скринінгу їсти можна, аналіз крові оцінює ризик хромосомних аномалій плода, поїсте ви чи ні - результат не змінить.

Мені говорили що натщесерце на скринінг треба, зотя я впевнена, що ні чого страшного не буде якщо з`їсти шматочок чогось. Я теж падаю в обморок, тому п`ю чай або з`їдаю сирок глазурований.

ну да, я це знаю-розумію) але чому тоді лікар каже строго натщесерце? може їжа робить результат нечитабельним? або ще що то в такому дусі.

думаю, що теж перестану ризикувати)

Так, їжа впливає на інтерпретацію рез-та, особливо жирна, я спеціально обговорювала цю тему зі своїм Г. Але трохи поїсти можна: одну невелику порцію йогурту, 1-2 хлібця і чай без цукру, головне нічого жирного.

все це брехня))) В моєму місті в перинатальному центрі я просиділа в черзі на УЗД 6 годин. Я б тричі померла з голоду там. З чоловіком їздили в обідню перерву додому і пообідали. Добре, якщо вас приймуть протягом години. Навіщо над собою знущатися? Якщо ви не впевнені, почитайте в інеті про скринінг, ніде не написано, що на генетику впливає їжа в шлунку. Звичайно, об`їдатися не варто, а то на узі ваше чудо буде солодко спати))) але голодом себе мучити - не варіант! https://s16.rimg.info/75ef2ecebc915000c1ee3df027ab328b.jpg (https://smayliki.ru/smilie-944251239.html)

Мова не про узі) А про кров на скрініга. Та й взагалі про аналіз крові.
У мене резус негативний. Треба кожні два тижні кров здавати. А це стало проблемою)

ну дак після узі здається кров на аналіз. Я невірно висловилася, сказавши узі. У нас спочатку відправляють на узі, а тільки потім кров і щоб все було здано в перебігу 1 дня. Я хотіла сказати про довге очікування в черзі. Важко витримати стільки часу на голодний шлунок.

Ну так. На перший скринінг теж так було, узі потім кров. А щас другий скринінг належить, тільки кров, а узі на 22 тижні. А їхати на цей скринінг далеко дуже. Ось і переживаю. Та й на антитіла тепер постійно здавати, теж кажуть що натщесерце (

Антитіла не обов`язково натщесерце. Я коли записувалася - уточнила, сказали можна їсти, це не вплине.

Пренатальний скринінг - це дослідження, що проводяться вагітним жінкам з метою виявлення груп ризику ускладнень вагітності і груп ризику розвитку вроджених вад у плода.

У терміни вагітності 9-13 тижнів (Оптимальні терміни проведення дослідження - від 10 до 12 тижнів вагітності) вимірюються наступні показники:

- # 946 - HCG або вільна # 946 - субодиниця хоріонічного гормону людини (св. # 946 - ХГЧ)
- PAPP-A білок (Pregnancy Associated Plasma Protein A, пов`язаний з вагітністю плазмовий протеїн A)

Дане дослідження дозволяє розрахувати ризик патологій розвитку плоду з урахуванням біохімічних показників і результатів УЗД, зробленого в терміни 9 -13 тижнів вагітності. Скринінг 1-го триместру має свої особливості: проводиться в терміни 9 - 13 тижнів вагітності і досить жорстко обмежений за термінами. Якщо здати кров занадто рано або занадто пізно, якщо помилитися в розрахунку термінів вагітності на момент здачі крові, точність розрахунку різко зменшиться.

Підготовка та умови здачі аналізу:

Кров здають натщесерце (не менше 3-4 годин після необильного прийому їжі, не вживати жирне).
Для правильного розрахунку терміну вагітності при розрахунку ризиківобов`язково візьміть з собою на здачу крові копію протоколу УЗД, виконаного в найближчу добу!Маючи результати УЗД, можна приходити на аналіз крові.

Виявлення підвищеного ризику розвитку вад формування плоду за допомогою методів скринінгу не є діагнозом, це статистичні імовірнісні показники.
Діагноз може бути поставлений або відкинутий тільки за допомогою подальших спеціальних методів дослідження.

Групи ризику:
Групами ризику є такі групи пацієнток, серед яких ймовірність виявлення тієї чи іншої патології вагітності вище, ніж в середньому серед жінок даного регіону. Якщо жінка в результаті обстеження виявляється в групі ризику по тій чи іншій патології, це не означає, що дана патологія обов`язково розвинеться. Це означає тільки те, що у даної пацієнтки той чи інший вид патології може виникнути з більшою ймовірністю, ніж у інших жінок. Жінка може знаходитися в групі ризику, але ніяких проблем протягом вагітності може не бути. І навпаки, жінка може не знаходитися в групі ризику, але проблема у неї виникнути може.

Для чого потрібні групи ризику?
Знання того, що пацієнтка входить в ту чи іншу групу ризику, допомагає лікареві правильно спланувати тактику ведення вагітності та пологів. Виділення груп ризику дозволяє захистити пацієнток, що не входять до груп ризику, від непотрібних медичних втручань, і навпаки, дозволяє обґрунтувати призначення тих чи інших процедур або досліджень пацієнткам, що входять до груп ризику.

Рекомендується проведення скринінгу на наступні види вроджених вад у плода:

синдрому Дауна (трисомії 21) - 1 -й і 2-й триместр
синдрому Едвардса (трисомія 18) - 2-й триместр
дефект невральної трубки (незарощення спинно-мозкової каналу (spina bifida) і аненцефалія) - 2-й триместр

Як розраховуються ризики?
Для розрахунку ризиків застосовується спеціальна, сертифіковане для використання з метою пренатального скринінгу програмне забезпечення. Просте визначення рівня показників у крові недостатньо для того, щоб вирішити, підвищений ризик аномалій розвитку, чи ні. На першому етапі комп`ютерного обрахування цифри показників, отримані при лабораторній діагностиці, переводяться в так звані MoM (multiple of median, кратне медіани), що характеризують ступінь відхилення того чи іншого показника від медіани. На наступному етапі розрахунку проводиться поправка MoM на різні чинники (маса тіла жінки, расова приналежність, наявність деяких захворювань, куріння, багатоплідна вагітність і т. Д.). В результаті виходять так звані скориговані MoM. На третьому етапі розрахунку скориговані MoM використовуються для розрахунку ризиків. Програмне забезпечення спеціальним чином налаштовується під використовувані в лабораторії методи і тест системи визначення показників, які використовуються для оцінки ризику.

* Терміни виконання тестів вважаються ТІЛЬКИ по робочих днях (з понеділка по п`ятницю)!
Субота і неділя - вихідні.

Як здавати скринінг-аналіз

Пренатальний скринінг може проводитися двічі: в першому і другому триместрі вагітності. З його допомогою можна розрахувати ймовірність народження дитини з генетичними відхиленнями. При отриманні результатів, що виходять за межі норми, жінці буде запропонована консультація генетика і інвазивна діагностика, яка і дасть остаточну відповідь про наявність або відсутність у плода генетичних порушень.

скринінг першого триместру, або подвійний тест, проводиться на терміні 10-13 тижнів. Другий скринінг, або потрійний тест, виконується з 14-ї по 20-й тиждень. Дуже важливо, щоб термін був розрахований точно, в іншому випадку є ризик отримання недостовірних результатів. Щоб уникнути цього, перед проведенням дослідження (навіть якщо ви робите його в приватній лабораторії) зверніться до гінеколога, який за датою останньої менструації і розміром матки визначить термін вагітності.

Ультразвукове дослідження є невід`ємною частиною пренатального скринінгу. І для подвійного, і для потрійного тесту підійде узі, виконане в 11-12 тижнів. По-перше, воно дозволить уточнити термін вагітності, а по-друге, деякі дані дослідження (КТР, ТВП, БПР) будуть внесені в бланк, який лікар заповнить перед забором крові.

В день проведення скринінгу зважте. Робіть це натщесерце. Бажано, щоб на вас був мінімум одягу. Повідомте лікаря вага з точністю до 100 грамів. Це значення також буде внесено до бланку, який ви віддасте лаборанту під час здачі крові.

Якщо забір крові призначений на ранок, утримайтеся від сніданку. При сильній спразі випийте трохи води (не більше 100 мл). Якщо забір крові буде виконуватися в другій половині дня, не їжте протягом 4-х годин до проведення процедури. Віддайте лаборанту бланк-направлення, щоб він переконався в наявності в ньому всіх необхідних відомостей.

Залежно від того, де ви здавали кров, обробка результатів займає від одного дня (в приватній лабораторії) до декількох тижнів (в жіночій консультації). Якщо ризик народження хворої дитини становить більше ніж 1: 250, необхідно проконсультуватися у генетика. Часто результати вказуються в відносних одиницях (МОМ). В цьому випадку нормою буде вважатися значення в межах 0,5-2 МОМ.

На результати скринінгу можуть вплинути різні захворювання матері, прийом гормональних лікарських препаратів, багатоплідна вагітність і навіть нікотинова залежність жінки. Саме тому оцінювати результати повинна не сама вагітна, а кваліфікований фахівець.

Оцініть, будь ласка статтю

Вагітність і пологи